Στην ανάκληση των συνολικών παρτίδων που έχουν κατασκευασθεί πριν από τον Απρίλιο του 2017 του ιατροτεχνολογικού προϊόντος «Μedtronic MiniMed Infusion Sets» λόγω πιθανότητας υπερέγχυσης ινσουλίνη η οποία μπορεί να προκαλέσει υπογλυκαιμία, προχωρά ο ΕΟΦ.
Η απόφαση εκδίδεται στα πλαίσια της προστασίας της Δημόσιας Υγείας και με σκοπό να ενισχύσει την εθελοντική ανάκληση που αποφάσισε ο κατασκευαστής.
Η εταιρεία Medtronic Hellas S.A. η οποία έχει πραγματοποιήσει τη διάθεση των αναφερόμενων μοντέλων του προϊόντος στην Ελληνική Αγορά καθώς και οι εταιρείες (πίνακας αποδεκτών) που έχουν πραγματοποιήσει παράλληλη εισαγωγή των αναφερομένων, οφείλουν να επικοινωνήσουν άμεσα με τους αποδέκτες του προϊόντος προκειμένου να τα αποσύρουν και να εφαρμόσουν τις διορθωτικές ενέργειες τις οποίες προτείνει ο κατασκευαστής.
Τα σχετικά παραστατικά πρέπει να τηρούνται για διάστημα τουλάχιστον πέντε (5) ετών και να τίθενται υπόψη του ΕΟΦ, εφόσον ζητηθούν.